CERMAM · AM · 2020 · Questão 48Ginecologia e Obstetrícia

Qual das alternativas abaixo causa polidramnia:

Incorreta

A ausência dos rins impede a produção de urina fetal, levando a oligoidramnia grave (anidramnia) e não à polidramnia.

Correta

A atresia de esôfago impede a deglutição e reabsorção fisiológica do líquido amniótico pelo feto, levando ao seu acúmulo excessivo (polidramnia).

Incorreta

A insuficiência placentária promove o fenômeno de centralização fetal, com desvio de fluxo para cérebro/coração e vasoconstrição renal, reduzindo a diurese e causando oligoidramnia.

Incorreta

A Síndrome de Potter decorre de agenesia renal bilateral (ou outras anomalias renais graves), gerando oligoidramnia severa que acarreta hipoplasia pulmonar e fácies típica por compressão uterina.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Ginecologia e Obstetrícia › Medicina Fetal › Alterações do Líquido Amniótico e Malformações

O que decide a resposta

A questão é direta: a causa de polidramnia é a atresia de esôfago. Na segunda metade da gestação, a deglutição fetal é a principal via de reabsorção e depuração do líquido amniótico; sua obstrução mecânica impede a drenagem e acarreta acúmulo de líquido (definido por ILA ≥ 24 cm ou maior bolsão vertical ≥ 8 cm).

Raciocínio clínico

Para resolver questões sobre volume de líquido amniótico, basta mapear o equilíbrio entre produção e reabsorção fetal:

  • –Produção: urina fetal (principal) e fluido pulmonar.
  • –Reabsorção: deglutição fetal (principal) e absorção intramembranosa.

Analisando as causas:

  • –Se o feto não deglute (obstrução digestiva como atresia de esôfago ou atresia duodenal; acometimento do SNC como anencefalia) → o líquido acumula → polidramnia.
  • –Se o feto não produz urina (agenesia renal bilateral, síndrome de Potter, válvula de uretra posterior) → falta líquido → oligoidramnia.
  • –Se há hipoperfusão crônica por insuficiência placentária, ocorre centralização fetal com vasoconstrição renal reflexa e queda do débito urinário → oligoidramnia.

Por que acontece

A partir da 16ª–20ª semana, o feto deglute de 500 a 1.000 mL de líquido amniótico por dia, que é absorvido no trato gastrointestinal e transferido à circulação materna pela placenta. A atresia de esôfago bloqueia a passagem do fluido deglutido, gerando estase e aumento progressivo do compartimento amniótico.

Conduta

Diante do achado ultrassonográfico de polidramnia com suspeita de atresia esofágica (frequentemente associada a câmara gástrica ausente ou pequena):

  • –Rastrear malformações adicionais (pesquisa do complexo VACTERL) e oferecer cariotipagem fetal.
  • –Acompanhamento ultrassonográfico seriado de ILA e vitalidade fetal. Em gestantes sintomáticas com dispneia ou risco iminente de trabalho de parto prematuro, a conduta é a amniocentese descompressiva (amnioredução lenta de 1,5 a 2 litros).
  • –Ao nascimento: confirmar perviedade esofágica com passagem de sonda orogástrica calibrosa (8–10 Fr) e radiografia tóraco-abdominal antes da primeira mamada.
  • –O que NÃO fazer: prescrever diuréticos maternos ou impor restrição hídrica, medidas ineficazes que causam desidratação materna sem alterar a dinâmica do feto.

Como isso cai nas provas

  • –Diagnóstico diferencial entre polidramnia e oligoidramnia baseado na fisiologia fetal.
  • –Confusões recorrentes:
  • –Malformações do trato urinário fetal (ex.: agenesia renal, válvula de uretra posterior): cursam com oligoidramnia (comprometimento da produção de urina), enquanto as do trato digestivo cursam com polidramnia (comprometimento da reabsorção).
  • –Insuficiência placentária / Restrição de Crescimento Fetal (RCF): o mecanismo é a vasoconstrição renal secundária à centralização hemodinâmica, resultando em oligoidramnia, diferenciando-se da atresia pela presença de feto com peso abaixo do percentil 10 e Doppler de artéria umbilical alterado.

Para memorizar

  • –Polidramnia (ILA ≥ 24 cm / MBV ≥ 8 cm): defeito de deglutição (atresia de esôfago/duodeno, anencefalia) ou hiperdiurese fetal (diabetes materno descompensado).
  • –Oligoidramnia (ILA < 5 cm / MBV < 2 cm): falha renal/obstrutiva (agenesia renal, Potter, VUP) ou sofrimento fetal crônico (insuficiência placentária).
  • –Atresia de esôfago no USG: polidramnia + bolha gástrica invisível ou diminuída.

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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