Mulher, 48 anos, com recidiva de leucemia mieloide aguda, interna para continuidade do tratamento. Na segunda semana após iniciada a quimioterapia, evoluiu com neutropenia (leucócitos totais 50) associada à febre. As condutas a serem tomadas são: I. Coleta de hemoculturas e início de terapia empírica para gram- negativos, conforme protocolo institucional. II. Coleta de hemoculturas e aguardar o resultado para início da antibioticoterapia. III. Em caso de persistência de febre e neutropenia após 72 horas do primeiro evento, coletar hemoculturas e associar cobertura para gram-positivo. IV. Infecções por fungos são raras nesses casos e não devem ser consideradas. Quais estão corretas?
A terapia antipseudomonas empírica deve ser iniciada na primeira hora após a coleta das culturas, e a persistência febril após 72 horas exige nova investigação microbiológica e expansão de cobertura.
O item II erra ao postergar o início da antibioticoterapia; neutropenia febril é uma emergência e o atraso no início do antimicrobiano eleva agudamente a mortalidade.
Aguardar resultados de exames microbiológicos é contraindicado, e a afirmação do item IV é falsa, pois infecções fúngicas invasivas por Candida e Aspergillus são comuns e potencialmente fatais em neutropenia prolongada.
O item IV está incorreto porque os fungos filamentosos e leveduras representam uma das principais causas de mortalidade tardia na neutropenia prolongada induzida pelo tratamento da leucemia mieloide aguda.
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Comentário
Clínica Médica › Onco-Hematologia › Emergências Oncológicas
O que decide a resposta
"Evoluiu com neutropenia (leucócitos totais 50) associada à febre." Diante de neutropenia febril, a coleta imediata de duas amostras de hemocultura seguida de antibioticoterapia empírica de amplo espectro com ação antipseudomonas na primeira hora é obrigatória; aguardar culturas é fatal.
Raciocínio clínico
A neutropenia febril em pacientes com leucemia mieloide aguda é classificada como de alto risco devido à profundidade (neutrófilos `< 100/mm³`) e à duração esperada da neutropenia superior a sete dias.
A abordagem divide-se em fases cronológicas estritas:
- –Hora zero (D0): Coletam-se hemoculturas (periféricas e de cateter venoso central, se presente) e inicia-se imediatamente betalactâmico antipseudomonas em monoterapia. A espera pelo resultado microbiológico para iniciar o antimicrobiano eleva drasticamente a mortalidade, o que invalida o item II.
- –Após 48 a 72 horas: Persistindo a febre e a neutropenia sem foco definido, a conduta consiste em reavaliação clínica minuciosa, novas hemoculturas e ajuste do esquema empírico — frequentemente escalonando ou associando cobertura para gram-positivos com glicopeptídeo (como vancomicina), especialmente se houver mucosite grave, suspeita de infecção de cateter ou instabilidade hemodinâmica (item III correto).
- –Após 4 a 7 dias: Se a febre persistir a despeito da cobertura bacteriana de amplo espectro, a introdução de terapia antifúngica empírica contra Candida e Aspergillus torna-se prioritária. As infecções fúngicas invasivas são frequentes e graves nesse cenário, o que torna o item IV falso.
Por que acontece
A quimioterapia de indução ou resgate na leucemia mieloide aguda erradica tanto as células leucêmicas quanto os precursores mieloides normais e causa mucosite intensa em todo o trato digestivo. A quebra da barreira mucosal permite a translocação de bactérias da microbiota gastrointestinal (predominantemente bacilos gram-negativos entéricos e Pseudomonas aeruginosa) diretamente para a corrente sanguínea em um hospedeiro privado de neutrófilos para fagocitose.
Conduta
Tempo porta-agulha menor que 60 minutos para o início de betalactâmico com atividade antipseudomonas intravenoso (cefepima 2 g a cada 8 horas, piperacilina-tazobactam 4,5 g a cada 6 horas ou meropenem 1 g a cada 8 horas), conforme a diretriz da IDSA (Infectious Diseases Society of America) e o Consenso Brasileiro de Neutropenia Febril.
Vancomicina inicial não deve ser prescrita de rotina para todos os casos; ela é reservada à suspeita de infecção relacionada a cateter, instabilidade hemodinâmica, mucosite importante, colonização prévia por MRSA ou foco pulmonar/cutâneo clinicamente evidente.
Como isso cai nas provas
Neutropenia febril de alto risco costuma se confundir com:
- –Sepse em paciente imunocompetente: no neutropênico, os sinais locais de flogose (como pus ou infiltrado pulmonar denso) quase sempre estão ausentes pela falta de leucócitos, e a febre isolada já define conduta emergencial.
- –Neutropenia febril de baixo risco: definida pelo escore MASCC ≥ 21 (tumores sólidos, sem hipotensão, neutropenia prevista `< 7 dias`), na qual o tratamento pode ser realizado por via oral com ciprofloxacino associado a amoxicilina-clavulanato em regime ambulatorial monitorizado.
Para memorizar
- –Febre (`≥ 38,3°C` ou `≥ 38,0°C` por mais de 1 hora) + Neutrófilos `< 500/mm³` = emergência médica
- –Culturas imediatas e início de antibiótico antipseudomonas na primeira hora
- –Nunca esperar o resultado das hemoculturas para infundir a primeira dose
- –Febre persistente após 48-72h: novas culturas e considerar escalonamento para gram-positivos
- –Febre persistente após o 4º ao 7º dia em neutropenia prolongada: pensar em infecção fúngica invasiva
O gabarito é o da folha oficial da banca.
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